Un pedido desesperado de una joven recorre las redes sociales en Argentina. Se trata de Sabrina Monteverdem una cordobesa de 22 años, quien padece fibrosis quística, una enfermedad crónica y hereditaria que afecta la capacidad pulmonar de quienes la poseen y ocasiona serios problemas digestivos e infecciones que pueden ser mortales.
En las últimas horas se viralizó un video en el cual Sabrina explica la batalla que está afrontando no solo contra su enfermedad sino también con la burocracia, la Justicia y su obra social.
Hola buenas noches, me llamo Sabrina Monteverde, tengo 22 años, soy de Córdoba Argentina y tengo FIBROSIS QUÍSTICA, enfermedad genética y hereditaria que al día no tiene cura, pero si existe un fármaco que frena el deterioro llamado "Trikafta". pic.twitter.com/HnlWjz41yH
— Luca Serpico (@lucaserpicok) July 2, 2020
La joven, sin poder contener el llanto por el dolor y la impotencia, ruega conseguir el fármaco Trikafta, que recién a fines de 2019 se puso a la venta en Estados Unidos y no está disponible en Argentina. Tampoco tiene la certeza de que los gastos correrían por cuenta de la obra social que ella tiene.
Trikafta es una nueva terapia para la fibrosis quística aprobada por la FDA cuyos ensayos clínicos "demostraron mejoras dramáticas en las medidas clave de la enfermedad, y que tiene el potencial de ser significativamente más efectivo que los moduladores actuales, con menos efectos secundarios", según la Fundación de Fibrosis Quística.
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